| Nombre | MARIA DE LOURDES RAMIREZ DUEÑAS |
|---|---|
| Área | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
| Campo | CIENCIAS MÉDICAS |
| Disciplina | OTRAS ESPECIALIDADES MÉDICAS |
| Especialidad | GENETICA HUMANA |
| CVU | 3894 |
| Institución |
SIN INSTITUCIÓN
|
|---|---|
| Dependencia | NO APLICA |
| Entidad | NO APLICA |
| Nivel | 1 |
| Vigencia | Inicio: 01/01/2022 |
| Fin: 31/12/2036 | |
| Categoría: | EXTENSION 15 AÑOS |
Publicaciones ORCID
- 2018
- Severe Craniofacial Involvement due to Amniotic Band Sequence. .: Severe Craniofacial Involvement due to Amniotic Band Sequence.
- 2016
- 1,2:3,4-Diepoxybutane Induces Multipolar Mitosis in Cultured Human Lymphocytes Cytogenetic and Genome Research
- Bosma arrhinia microphthalmia syndrome in a Mexican patient with a molecular analysis of PAX6. Clinical dysmorphology
- Características del trastorno por déficit de atención e hiperactividad en escolares mexicanos de acuerdo con la percepción de los padres Suma Psicologica
- 2015
- Neuropsychological Impairment in School-Aged Children Born to Mothers With Gestational Diabetes. J Child Neurol
- 2012
- Duplicación caudal: reporte de caso
- 2011
- Methylenetetrahydrofolate reductase gene 677CT polymorphism and isolated congenital heart disease in a Mexican population. Revista española de cardiología
- Mutational analysis of the LDL receptor and APOB genes in Mexican individuals with autosomal dominant hypercholesterolemia. Atherosclerosis
- 2010
- Benign familial macrocephaly in a mother-son pair.
- The variable phenotype in tetrasomy 18p syndrome. A propos of a subtle dysmorphic case
