GARCIA HERNANDEZ, NORMAND

El grupo de trabajo se centra en la búsqueda de marcadores predictivos, diagnósticos, de tratamiento y recurrencia, sobre enfermedades como: cáncer de mama, linfoma no hodgkin, ependimomas pediátricos y germinomas pineales, enfermedades cardíacas congénitas complejas, diabetes mellitus tipo 2, enfermedad de Alzheimer y otras demencias. A través de tecnología de análisis masivo que nos permite obtener experiencia en genómica, proteómica, epigenética y las redes de regulación. He estado trabajando en la búsqueda del retrovirus HMTV, implicado en la contribución al desarrollo de cáncer de mama, debido a mutagénesis de inserción, la búsqueda de la secuencia genómica y sitios de inserción a través del genoma humano. Recientemente iniciamos la colaboración con el prestigioso Instituto CINVESTAV-IPN, para buscar modificaciones y cambios epigenéticos en el ADN mitocondrial (ADNmt) en pacientes con cáncer de mama y diabetes. El Hospital Infantil "Federico Gómez" en busca nuevos genes asociados a síndromes hereditarios de muerte cardíaca súbita y enfermedades cardiacas congénitas complejas pediátricas a través de NGS. Básicamente, trabajo estrechamente con los colegas externos y del IMSS en la búsqueda de factores de riesgo de enfermedades crónicas degenerativas en personas mayores; Y programa de tamizaje para evaluar el potencial antidiarreico, anticancerígeno y antidiabético de algunas plantas medicinales mexicanas y aislar los componentes activos para su explotación terapéutica.