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| Nombre | MARISA CRUZ AGUILAR |
|---|---|
| Área | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD |
| Campo | CIENCIAS MÉDICAS |
| Disciplina | BIOLOGÍA HUMANA |
| Especialidad | INMUNOLOGIA |
| CVU | 42598 |
| Institución | |
|---|---|
| Tipo de institución | Privada |
| Dependencia | SIN INFORMACIÓN |
| Entidad | CIUDAD DE MEXICO |
| Nivel | 1 |
| Vigencia | Inicio: 01/01/2025 |
| Fin: 31/12/2029 |
Evolución en el SNII
- Nivel I: 2018–2026
Publicaciones ORCID
- 2022
- Effector-Memory B-Lymphocytes and Follicular Helper T-Lymphocytes as Central Players in the Immune Response in Vaccinated and Nonvaccinated Populations against SARS-CoV-2 Vaccines · ISSN 2076-393X
- 2020
- Extensive genic and allelic heterogeneity underlying inherited retinal dystrophies in Mexican patients molecularly analyzed by next‐generation sequencing Molecular Genetics & Genomic Medicine · ISSN 2324-9269
- 2019
- Characterization of novel GCDH pathogenic variants causing glutaric aciduria type 1 in the southeast of Mexico Molecular Genetics and Metabolism Reports · ISSN 2214-4269
- Differential Expression of the apsXRS System by Antimicrobial Peptide LL-37 in Commensal and Clinical Staphylococcus epidermidis Isolates Indian Journal of Microbiology · ISSN 0046-8991
- The protective variant rs7173049 at LOXL1 locus impacts on retinoic acid signaling pathway in pseudoexfoliation syndrome Human Molecular Genetics · ISSN 0964-6906
- Competition/antagonism associations of biofilm formation among Staphylococcus epidermidis Agr groups I, II, and III Journal of Microbiology · ISSN 1225-8873
- 2018
- Identification of novel pathogenic variants and novel gene-phenotype correlations in Mexican subjects with microphthalmia and/or anophthalmia by next-generation sequencing Journal of Human Genetics · ISSN 1434-5161
- 2017
- Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci Nature Genetics · ISSN 1061-4036
- A Nonsense ALMS1 Mutation Underlies Alström Syndrome in an Extended Mennonite Kindred Settled in North Mexico Genetic Testing and Molecular Biomarkers · ISSN 1945-0265
- Characterization of PABPN1 expansion mutations in a large cohort of Mexican patients with oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) Journal of Investigative Medicine · ISSN 1081-5589